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水質(zhì)檢測(cè)儀

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地表水中丁基黃原酸的檢測(cè)方法

發(fā)布時(shí)間:2022/4/29 9:26:56 來(lái)源:貫奧儀器儀表 作者:便攜式多參數(shù)水質(zhì)分析儀器 閱讀次數(shù):

  液相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)地表水、工業(yè)廢水等水質(zhì)中丁基黃原酸的原理,是將水樣中丁基黃原酸經(jīng)液相色譜儀分離后,用串聯(lián)質(zhì)譜儀在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)條件下測(cè)定,根據(jù)保留時(shí)間和特征離子定性,內(nèi)標(biāo)法定量。

檢測(cè)試劑

1. 乙腈,色譜級(jí)。

2. 氨水。

3. 丁基黃原酸鉀:純度≥95%。

4. 氫氧化鈉。

5. 鹽酸:1.19g/ml。

6. 氨水溶液:(pH≈9.5)

  取一定量氨水溶于水中,調(diào)節(jié)pH≈9.5,現(xiàn)用現(xiàn)配。

7. 氫氧化鈉溶液:0.4g/ml。

  稱取4g氫氧化鈉溶于水中,稀釋至10ml。

8. 氫氧化鈉溶液:4mg/ml。

  取1.0ml氫氧化鈉溶液,稀釋至100ml。

9. 鹽酸溶液:1+99(V/V)。

  取1.0ml鹽酸稀釋至100ml。

標(biāo)準(zhǔn)溶液

10.1 丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)貯備液:100mg/L。

  稱取0.0330g丁基黃原酸鉀標(biāo)準(zhǔn)品,置于250ml棕色容量瓶?jī)?nèi),加少量水溶解,再加3滴氫氧化鈉溶液,使pH為9-10,用水定容250ml。貯備液在4℃冷藏避光保存,可穩(wěn)定保存20d。丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)貯備液也可直接購(gòu)買(mǎi)市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

10.2 丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)使用液:1.00mg/L。

  吸取1.00ml丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,置于100ml棕色容量瓶?jī)?nèi),用氨水溶液定容。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。

10.3 內(nèi)標(biāo)(2,4-二氯苯氧乙酸13C6)貯備液:100ug/ml。

  直接購(gòu)買(mǎi)有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。內(nèi)標(biāo)貯備液于4℃冷藏避光保存或參照制造商的產(chǎn)品說(shuō)明保存。

10.4 內(nèi)標(biāo)使用液:1.0ug/ml。

  將內(nèi)標(biāo)貯備液用乙腈稀釋至1.0ug/ml,內(nèi)標(biāo)使用液于4℃冷藏避光保存或參照制造商的產(chǎn)品說(shuō)明保存。

11 氮?dú)猓杭兌取?9.9%。

12 氬氣:純度≥99.999%。

檢測(cè)所用設(shè)備

1. 液相色譜/質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子化源,三重四極桿質(zhì)譜或具有同等功能質(zhì)譜。

2. 色譜柱:C18柱或其他等效色譜柱,參考規(guī)格為50 mm×2.1 mm,1.7um(色譜柱需耐受pH不小于10流動(dòng)相)。

3. 分析天平:感量為0.0001 g。

4. 濾膜:孔徑0.22um,親水性聚丙烯、玻璃纖維、親水性PTFE或其它等效材質(zhì)。

5. 棕色樣品瓶:2.0 ml。

6. 微量注射器:10ul、50ul、100ul、1 ml。

7. 一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。

水樣保存注意事項(xiàng)

  水樣采集在40ml棕色玻璃容器中,采樣瓶應(yīng)完全注滿不留氣泡,采樣后用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液將樣品pH調(diào)至9-10,水樣4℃冷藏避光保存,48h內(nèi)完成分析。

制備水樣

  水樣恢復(fù)至室溫,測(cè)定其pH,確保pH為9-10,否則用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié),經(jīng)濾膜過(guò)濾后,取水樣1.0ml,置于棕色樣品瓶中,加入內(nèi)標(biāo)使用液10.0ul,混勻待測(cè)。

空白試樣的制備

1.實(shí)驗(yàn)室空白

  以實(shí)驗(yàn)用水代替水樣,按照與試樣制備相同的步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備。

2.全程序空白

  采樣前按照樣品采集與保存方法,用實(shí)驗(yàn)用水配制全程序空白樣品,并將其隨采樣過(guò)程帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),全程序空白樣品與實(shí)際樣品同時(shí)到達(dá)實(shí)驗(yàn)室,按照與試樣制備相同的步驟進(jìn)行全程序空白試樣的制備。

檢測(cè)步驟

儀器參考條件

液相色譜儀參考條件

流動(dòng)相:流動(dòng)相A為乙腈,流動(dòng)相B為氨水溶液,梯度洗脫程序參照液相色譜流動(dòng)相關(guān)圖表。

柱溫:40℃

進(jìn)樣體積:10ul

流速:0.2ml/min

液相色譜流動(dòng)相梯度洗脫程序

質(zhì)譜儀參考條件

負(fù)離子模式(ESI-),離子化電壓:3000V,離子源加熱氣體溫度:120℃,檢測(cè)方式

為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM),具體條件參照目標(biāo)化合物的多反應(yīng)檢測(cè)條件。

目標(biāo)化合物的多反應(yīng)檢測(cè)條件

儀器調(diào)諧

  對(duì)液相色譜/質(zhì)譜儀進(jìn)行儀器質(zhì)量數(shù)和分辨率校正,其中儀器質(zhì)量數(shù)偏移在±0.5Da之內(nèi),質(zhì)譜峰半峰寬在0.6Da-0.9Da之間。

建立校準(zhǔn)曲線

  取一定量丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)使用液于氨水溶液中,制備5個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)系列,丁基黃原酸的質(zhì)量濃度分別為1.0ug/L、5.0ug/L、10.0ug/L、50.0ug/L和100ug/L,每毫升標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中加入10.0ul內(nèi)標(biāo)使用液,使內(nèi)標(biāo)的質(zhì)量濃度為10.0ug/L,貯存在棕色樣品瓶中。

  將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液按濃度由低到高的順序依次進(jìn)樣,以丁基黃原酸的峰面積(或峰高)與內(nèi)標(biāo)物的峰面積(或峰高)比值和內(nèi)標(biāo)物濃度的乘積為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中丁基黃原酸的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線,回歸方程見(jiàn)公式y(tǒng)=a+bx。

標(biāo)準(zhǔn)樣品譜圖

丁基黃原酸和內(nèi)標(biāo)物的總離子流圖詳見(jiàn)下圖

 丁基黃原酸和內(nèi)標(biāo)物的總離子流圖

水樣測(cè)定

  按照與建立校準(zhǔn)曲線的相同步驟對(duì)水樣進(jìn)行檢測(cè)。空白試驗(yàn)檢測(cè)同樣依照此方法進(jìn)行。

丁基黃原酸的定性分析

  按照目標(biāo)化合物的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)條件表中確定的丁基黃原酸的母離子和子離子進(jìn)行檢測(cè),在相同實(shí)驗(yàn)條件下,試樣中丁基黃原酸的保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)樣品中丁基黃原酸的保留時(shí)間相對(duì)偏差的絕對(duì)值應(yīng)小于2.5%;且待測(cè)樣品中定性離子的相對(duì)豐度(Ksam見(jiàn)公式2)與濃度接近的標(biāo)準(zhǔn)溶液中對(duì)應(yīng)的定性離子相對(duì)豐度(Kstd見(jiàn)公式3)進(jìn)行比較,所得偏差在定性確證時(shí)相對(duì)離子豐度的最大允許偏差圖中規(guī)定的最大允許偏差范圍內(nèi),則可判定為樣品中存在丁基黃原酸。

定性確證時(shí)相對(duì)離子豐度的最大允許偏差

丁基黃原酸的定量分析

  丁基黃原酸經(jīng)定性鑒別后,根據(jù)定量離子的峰面積(或峰高),用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算。水樣中丁基黃原酸的質(zhì)量濃度按公式p=p1xf計(jì)算。

以上內(nèi)容來(lái)源于《水質(zhì) 丁基黃原酸的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜法》